GHK-Cu – это встречающийся в природе пептид, впервые выделенный из плазмы крови человека. С тех пор он был также обнаружен в моче и слюне. Исследования GHK-Cu показали, что короткий пептид имеет существенные преимущества в заживлении ран и иммунной функции. Он обладает антивозрастными свойствами и, как было обнаружено, подавляет свободнорадикальное повреждение, увеличивает синтез белка, борется с бактериями и улучшает здоровье кожи и фибробластов кожи.
Последовательность: Gly-His-Lys.Cu.xHAc
Молекулярная формула: C14H23CuN6O4
Молекулярный вес: 340,384 г/моль
PubChem CID: 73587
Номер CAS: 89030-95-5
GHK-Cu является естественной частью крови человека и, как таковой, играет неотъемлемую роль в путях регенерации кожи. Исследования культур кожи показали, что GHK стимулирует синтез и распад коллагена, гликозаминогликанов и других компонентов внеклеточного матрикса, таких как протеогликаны и хондроитинсульфат. По крайней мере часть этого эффекта опосредована положительными преимуществами рекрутинга, которые GHK-Cu оказывает на фибробласты, иммунные клетки и эндотелиальные клетки. Пептид привлекает эти клетки к месту повреждения и, по-видимому, координирует их активность по восстановлению повреждений [1].
GHK-Cu является распространенным компонентом средств по уходу за кожей и косметических средств. Он улучшает эластичность кожи, подтягивая и укрепляя ее. Также было показано, что он уменьшает повреждения, вызванные солнечным светом, уменьшает гиперпигментацию и уменьшает появление тонких линий и морщин [1]. Способность GHK-Cu модулировать синтез коллагена важна для уменьшения появления рубцов, предотвращения гипертрофического заживления, сглаживания грубой кожи и восстановления структуры состарившейся кожи. Эти функции GHK-Cu частично опосредованы его способностью повышать уровни трансформирующего фактора роста-Β [2]. Вероятно, что пептид действует через несколько различных биохимических путей и что он оказывает влияние и на уровень транскрипции генов [3].
Исследования на мышах показывают, что GHK-Cu увеличивает скорость заживления после ожога на целых 33%. Похоже, что помимо привлечения иммунных клеток и фибробластов к месту травмы, GHK-Cu также стимулирует рост кровеносных сосудов [4]. Обожженная кожа часто медленно восстанавливает кровеносные сосуды из-за эффекта прижигания, поэтому эти результаты открывают новый путь для улучшения ухода за ранами в ожоговых отделениях и ускорения заживления.
Вторжение в ткани чужеродных патогенов является одной из основных причин того, что раны заживают медленно или не заживают вообще. Бактериальные и грибковые инфекции особенно проблематичны для пациентов с ожогами и для людей с ослабленной иммунной системой (например, диабет, ВИЧ). GHK-Cu в сочетании с определенными жирными кислотами создает мощное антимикробное соединение, которое активно против ряда бактерий и грибков, которые, как известно, затрудняют заживление ран [5].
Исследования на пациентах с диабетом показали, что GHK-Cu превосходит стандартные схемы лечения в отдельности при лечении диабетических язв. Пациенты, получавшие как стандартное лечение, так и GHK-Cu, показали ~40% увеличение закрытия ран и 27% снижение частоты инфекций по сравнению с контрольными группами [6]. Аналогичные результаты были получены у пациентов с ишемическими открытыми ранами [7].
Гибель нейронов из-за дегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера, плохо изучена. Это затрудняет разработку методов лечения, а те, которые доступны, как правило, имеют ограниченную эффективность. Однако исследования показывают, что GHK-Cu может противостоять возрастному снижению функции нейронов, которое часто лежит в основе этих заболеваний. Исследования показывают, что GHK-Cu может улучшить ангиогенез в нервной системе, усилить рост нервов и уменьшить воспаление в центральной нервной системе. Есть даже доказательства того, что GHK-Cu может сбросить патологическую экспрессию генов и помочь восстановить состояние здоровья в дисфункциональных системах [8].
GHK-Cu обнаружен в высоких концентрациях в мозге, хотя уровни пептида снижаются с возрастом. Среди ученых существует мнение, что GHK-Cu может защищать ткани нервной системы от естественных повреждений, таких как нарушение регуляции генов, и что именно снижение уровня GHK-Cu с возрастом, а не начало новых патологических процессов, на самом деле приводит к нейродегенерации.
Исследования на крысах показывают, что один из возможных механизмов, посредством которого GHK-Cu защищает мозговую ткань, заключается в предотвращении апоптоза. Это действие, по-видимому, опосредовано через хорошо известный путь miR-339-59/VEGFA, который активен после мозговых кровотечений и инсульта. В моделях на крысах GHK-Cu улучшает неврологические дефициты в мозге, уменьшает отек и подавляет гибель нейронов, которая обычно вызывается сверхэкспрессией miR-339-5p [9].
Исследования на мышах показывают, что GHK-Cu может защищать легкие от фиброза, который возникает после терапии противораковым препаратом блеомицином [10]. Это может проложить путь к использованию GHK-Cu в качестве адъюванта химиотерапии, что позволяет увеличивать дозы этих жизненно важных лекарств без риска увеличения побочных эффектов. Исследование сделало шаг дальше, чем обычно, определив вероятный путь, по которому GHKC-Cu защищает от фиброза. Похоже, что пептид регулирует уровни TNF-альфа dn IL-6, оба из которых действуют как воспалительные молекулы и влияют на внеклеточный матрикс и гладкие мышцы легких. Уменьшая воспаление в легких, GHK-Cu предотвращает фиброзное ремоделирование и улучшает отложение коллагена.
Аналогичное преимущество GHK-Cu в защите легких было обнаружено в мышиных моделях острого респираторного дистресс-синдрома (ОРДС), воспалительного заболевания легких, которое может быстро развиваться и быть фатальным. ОРДС связан с травмой, инфекцией и некоторыми препаратами, такими как те, что используются в химиотерапии. И снова GHK-Cu, по-видимому, опосредует свои эффекты посредством снижения экспрессии TNF-альфа и IL-6 [11].
В моделях крыс введение GHK-Cu имело дозозависимый эффект на поведение, вызванное болью. Пептид, по-видимому, обладает анальгетическим эффектом, который достигается за счет повышения уровня естественного обезболивающего L-лизина [12]. Аналогичное исследование показало, что пептид также может повышать уровень L-аргинина, другой анальгетической аминокислоты [13]. Эти результаты открывают новые возможности для контроля боли, не основанные на вызывающих привыкание опиатных препаратах или НПВП, которые, как было обнаружено, оказывают негативное воздействие на сердце.