Citicoline (Цитиколин)

Что такое Цитиколин?

Цитиколин (Citicoline) – это натуральное ноотропное соединение, которое, как было показано, улучшает здоровье мозга и когнитивные способности. Соединение повышает уровень двух основных нейротрансмиттеров, дофамина и ацетилхолина. Ацетилхолин связан с процессами памяти и обучения, в то время как дофамин, как известно, повышает общее настроение. При этом различные исследования на животных подчеркивают, как лечение цитиколином может помочь усилить нейропротекторные эффекты и общую когнитивную способность, а также лечить депрессию, болезнь Паркинсона и наркоманию.

Исследования Цитиколина

Было показано, что введение цитиколина снижает уровень глутамата в мозге, одновременно увеличивая запасы холина и аденозинтрифосфата (АТФ), которые используются для других биологических путей в организме. Снижая уровень глутамата и увеличивая уровень АТФ, соединение защищает от ишемической нейротоксичности. Исследования на животных изучали дополнительные антиоксидантные и противовоспалительные эффекты цитиколина в случаях повреждений мозга, почек и печени.

В дополнение к противовоспалительным и антиоксидантным эффектам ноотропа, данные свидетельствуют о том, что цитиколин обладает способностью обращать вспять когнитивные нарушения и улучшать обучение. Исследователи подозревают, что эти эффекты обусловлены ускоренным ресинтезом фосфолипидов и последующей защитой клеточной мембраны. Кроме того, нейропротекторные эффекты были подчеркнуты в исследовании на животных, где 10 мг/кг цитиколина вводились после индукции остановки сердца. В группе, которой вводили ноотроп, результаты показали, что показатели инвалидности, частота приступов и уровень смертности были резко снижены, что указывает на то, что цитиколин обладает нейропротекторным эффектом.

В отношении улучшения познавательных способностей недавние эксперименты сравнили цитиколин с препаратом Леводопа; препаратом, обычно используемым для лечения болезни Паркинсона. Было проведено 7 различных исследований на животных, включающих 335 испытуемых, сравнивающих два метода лечения, при этом все испытуемые проявляли различную степень тяжести. В целом, результаты исследований показали, что было больше преимуществ при назначении цитиколина в дополнение к Леводопе. Сам по себе цитиколин также привел к улучшению симптомов, которые не наблюдались при применении только Леводопы.

Другим интересным преимуществом цитиколина является его роль в наркотической зависимости. Было проведено три различных исследования, которые изначально вызывали зависимость от метамфетамина, кокаина и алкоголя у разных животных. Различные дозы цитиколина, от 500 до 2000 мг, вводились в течение испытательного периода 8-12 недель и сравнивались с группой плацебо. Результаты этих исследований показали, что цитиколин привел к снижению тяги к различным веществам, а более высокие дозы привели к более высокому отвращению к веществу. Однако были неубедительные данные относительно того, действительно ли прием ноотропа привел к снижению потребления, несмотря на меньшую тягу.

Результаты исследований

Благодаря своим нейропротекторным эффектам и способности улучшать когнитивные функции, дальнейшие исследования показали, что цитиколин также может выступать в качестве эффективной формы лечения после инсульта. Было приведено 14 различных моделей животных, включавших в общей сложности 522 субъекта, описывающих, как цитиколин влияет на объем инфаркта и неврологический дефицит, связанный с инсультом. Метаанализ исследований показал, что объем инфаркта уменьшился в среднем на 27,4% (в диапазоне от 19,9% до 35,6%). Что касается неврологического дефицита, цитиколин привел к среднему улучшению на 20,2% (в диапазоне от 6,8% до 33,7%).

Результаты также показали, что цитиколин более эффективно уменьшал объем инфаркта в случаях проксимальных окклюзий, чем дистальных. Кроме того, данные показали, что соединение имеет кумулятивный эффект, поскольку многократные дозы были намного эффективнее однократной дозы. В целом, исследователи смогли сделать вывод, что цитиколин оказался эффективным средством лечения инсульта, а также оптимизировал нейропротекцию.

Результаты предыдущего исследования подтверждаются работой исследователей Clark et. Al, которые изучали, работает ли цитиколин в качестве лечения острого инсульта. Исследователи предположили, что эти преимущества соединения могут быть обусловлены защитным и регенеративным действием цитиколина на клеточную мембрану. Как уже упоминалось ранее, цитиколин ускоряет ресинтез фосфолипидов, что приводит к стабилизации клеточных мембран, высвобождению свободных жирных кислот и снижению образования свободных радикалов.

Этот механизм действия привел к проведению исследований на животных по всему миру в случаях ишемического и геморрагического инсульта. Результаты показали, что цитиколин уменьшает размер инфаркта как в ишемических, так и в геморрагических моделях. Введение цитиколина в течение 24 часов после умеренного или тяжелого инсульта увеличивает вероятность полного восстановления через 3 месяца после инсульта.